尊龙凯时人生就是搏

（一）、岗位职责：

1、在线提供营养及轻健康症状咨询服务；

2、每月一次在线或线下开展不同主题的营养课堂讲座；

3、定期定量提供营养健康类的面向普通消费者人群的科普文章；

4、编辑规划不同场景的膳食营养健康指导方案及相关类工作。

（二）、任职资格：

1、大专及以上学历

2、具有国家注册或认证营销师相关资格者优先考虑

（三）工作地点：安徽

（一）、岗位职责：

1、硕士及以上学历，临床医学相关专业毕业；

2、3年及以上临床试验经验，有CRO经验优先；

3、熟悉GCP、临床试验操作规范，精通临床试验全流程；

4、拥有产科临床试验管理者优先

5、很好的沟通交流及商务谈判能力，有专家资源者优先；

6、有较强的抗压能力和心理承受能力，面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力。

（二）、任职资格：

1、按照相关法律法规和公司SOP，GCP，负责临床项目的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集，及时发现问题，提出质疑和解决措施，保证项目的质量与进度；

2、负责在项目推进过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；

3、根据临床项目的需求，与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；

4、负责完成上级交办的其他工作。

（三）工作地点：安徽

（一）、岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合主管完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

4、遵守公司规章制度。

（二）、任职资格：

1、生化、药学、分析及相关专业 本科及以上学历；

2、相关行业1年以上分析检测工作经验

3、扎实的医药专业知识，较强的分析问题和解决问题能力，较强的专业英语文献阅读和撰写能力，熟练使用办公及专业的统计软件；

4、良好的沟通和团队合作。

（三）工作地点：安徽

（一）、岗位职责：

1、制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作；

2、负责小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；

3、及时解决对小试研究、中试生产中遇到的常见问题；

4、相关专利药的制剂技术规避，并能够撰写发明专利；

5、撰写注册申报资料；

6、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备正常使用。

（二）、任职资格：

1、具有团队合作精神，喜欢从事研发工作，工作细致，有责任心；

2、本科以上学历，有机合成、有机化学、精细化学、药学等相关专业；

3、从事过有机合成、药物研发及制剂处方研究，有操作经验者优先考虑。

（三）工作地点：安徽